ای ال اس ایران اطلاعات در مورد بیماری ای ال اس

محققانِ دانشکده پزشکی‌ ورچستر در دانشگاه ماساچوست، نشان داده اند که از دست دادنِ قسمتی از پروتئین TDP-۴۳ مرتبط با ALS, موجب انحطاط نورون‌های حرکتی، سلول‌های آسیب دیده در این بیماری، می‌‌شود.

- به جز قرص کم تاثیر ریلوتک، فعلا هیچ داروی دیگری برای ای ال اس وجود ندارد. - روی این بیماری به طور خیلی جدی مطالعه و تحقیق صورت می گیرد. - حد اقل 5 تا 10 سال دیگر زمان لازم است تا مداوا از طریق سلول های بنیادی، امکان پذیر گردد.

در هر زمینه و به هر میزانی که می توانید!

اما آیا ممکنست آستروسیت های سالم از طریق زدون سموم در سیستم عصبی بیماران ای.ال.اس، موجب زنده ماندن نورون های حرکتی در این بیماران گردند؟

بسیاری از افرادی که دچار پرش عضلات می شوند، می ترسند که به ای.ال.اس. مبتلا شده باشند. برای اینکه این بیماری اغلب با این علامت همراه است. آیا پرش مداوم و زیاد عضلات بطور روزانه می تواند علامت شروع بیماری ای.ال.اس. باشد؟

براساس نتایج حاصله از معاینات بدنی و تست های نورولوژیکی، متخصص مغز و اعصاب تعیین و مشخص می کند که در مراحل مختلف چه آزمایشاتی باید انجام بگیرند.

محققان ایتالیائی اعلام کردند که احتمالا در آینده از طریق سلولهای بنیادی انسانی بتوان با بیماریهای کشنده و لاعلاجی مانند ای.ال.اس مقابله نمود. این نتیجه آزمایشات اولیه ای است که در آن، در بدن شش بیماری که در آنها پیوند مغزاستخوان از سلولهای بنیادی انجام گرفته، هیچگونه عوارض جانبی مشاهده نشده است.

اولین گردهمایی بیماران ای.ال.اس در روز 30 خردادماه 1392 در محل سالن اجتماعات بیمارستان فیروزگر تهران، با حضور جمعی از بیماران و خانواده هایشان و پزشکان متخصص برگزار شد.

به مناسبت روز جهانی ای.ال.اس. طنین صدای این بیماران را تنها در نگاهشان دریاب!

——————————————————————————————————————————–